适用人群
适用于经病理确诊的各类实体瘤患者。尤其推荐用于：1）晚期或转移性实体瘤患者，寻求靶向或免疫治疗机会；2）标准治疗失败后，需探索后续治疗策略的患者；3）罕见肿瘤或病理类型不明确的肿瘤患者，辅助诊断与分型；4）有明确癌症家族史的患者，进行遗传风险评估。
检测内容
本检测采用新一代测序技术，对与实体瘤发生发展密切相关的550个DNA基因及596个RNA基因进行全面分析。DNA层面覆盖点突变、插入缺失、拷贝数变异、基因融合及微卫星不稳定性等关键变异类型；RNA层面重点解析基因融合与异常剪接事件。检测覆盖肿瘤驱动基因、靶向治疗相关基因、免疫治疗相关标志物及遗传性肿瘤风险基因，为临床提供全面的分子分型信息。
样本要求
组织样本：需提供5-10张未染色的FFPE白片，厚度4-5μm，常温避光干燥保存及运输。外周血样本：采集后轻柔颠倒混匀8-10次，常温保存，72小时内送达实验室。所有样本均需附有完整的病理报告。
临床应用
该检测的核心临床价值在于实现肿瘤的精准分子分型。它能系统性地揭示肿瘤的驱动基因变异、可成药靶点、免疫治疗相关标志物及遗传风险，为临床医生制定个体化治疗方案提供关键依据。具体可指导靶向药物与免疫检查点抑制剂的临床应用，提示临床试验入组机会，评估预后，并甄别林奇综合征等遗传性肿瘤综合征风险，对患者全程管理具有重要指导意义。
信丰办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，江西省赣州市信丰县嘉定镇迎宾大道中段81号，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。